Федеральная организация по контролю за лекарственными препаратами и продуктами питания (FDA) впервые одобрила применение аппарата ТМС для терапии депрессий. Одобренное устройство NeuroStar® выпускает компания Neuronetics (США).



Изображение © Neuronetics Inc.

В опубликованном Neuronetics пресс-релизе производитель сообщает, что метод и оборудование позиционируется для терапии депрессий, которые не дали должного ответа на терапию антидепрессантом первой линии, т.е. фактически предлагает рассматривать TMS как вторую линию терапии депрессий. Это событие прокомментировал для WebMD руководитель программы аффективных и тревожных расстройств университета штата Пенсильвания Michael Thase, MD, он сказал: "ТМС ни в коей мере не эквивалентно ECT с точки зрения эффективности, ни с точки зрения безопасности. ТМС является менее эффективным, но более безопасным методом, чем ЭСТ"