Уважаемые доктора, здравствуйте! Неоднократно пользовалась Вашими консультациями, за что-спасибо! У меня ГТР с ПА и Агорой. Лечусь почти год Велаксином в дозе (сейчас) 187, 5 мг в сутки. "Вопросы" остались только к Агоре, а так-отлично купировались ПА, ушла тревога. Мы обсуждали тут мою супер-чувствительность к Сероквелю-акатизия на малых дозах...В общем, Велаксин оказался препаратом выбора для меня! Кстати, наблюдаюсь у клинического психиатра (ПТ)-очень ей благодарна за помощь вот уже скоро 2 года.


Собственно, проблема...Зашла тут как-то по адресу http://neuroleptic.ru/forum/about159.html Соответственно, почитала другие темы про АД, выссказывания того же автора (Sanny) по поводу Велаксина, как "родственника" трамадола. Свои переживания описывать не буду...Проясните, плиз, как отнестись к такому мнению? Бросать пить Велаксин прямо сейчас, или немножко подождать? Не хочется из невротика тихо переползти в наркозависимого! Жду комментариев! Кстати, не одна жду-нас целая команда на одном из Форумов по ПА, принимающих Велаксин и прибывающих сейчас в тихом шоке!

Да будь он там с кем угодно схож, не прекращайте приём, если он вам подходит.

Сам принимал.Никакой "отдачи" и тп не было.При мгновенном отъёме 75 мг.Принимал около 4 месяцев.
Не проявляет он опиоидную активность.

Начитались, блин....
Изменение структуры химвещества может очень сильно менять свойства.

С того сайта.
"
Изменение структуры трамадола так, чтобы не выполнялись элементы "Морфинового правила", дабы не выявлялось центральное анальгезирующее действие, известного своими свойствами взаимодействовать с серотонином и норадреналином(This was demonstrated by the discovery of a monoaminergic activity that inhibits noradrenaline (norepinephrine) and serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT) reuptake), привело к этому "нового поколения АД" венлафаксину(Venlafaxine (VEN) is a representative of a new class of antidepressants (SNRIs) which inhibit selectively the uptake of serotonin and noradrenaline), который эффективней взаимодействует с реаптейком соответствующих моноаминов. Препарат не совсем удачный действительно, и должен ИМХО применяться только стационарно, под тщательным контролем."

Ну это его ИМХО.
Я амбулаторно его ел, и вообще у нас в Цветочном городе его часто амбулаторно назначают .

В том то и дело, что мне очень подходит Велаксин! И побочки были переносимыми, хоть и потерпеть пришлось. Я переживаю потому, что дозировка у меня приличная-полторы таблетки по 75 мг, срок приема тоже планируется длительным.И комментарии по поводу родства с трамадолом по сути, замечания по поводу самого тяжелого прекращения приема в группе всех АД-не могут не волновать! По данной мной ссылке и о смертельных исходах писалось... Прямо ужас для мнительного невротика подобные обсуждения! А читают ведь многие! Мне 51 год, но в компании принимающих Велаксин моих коллег по Форуму Панических атак -молодые люди, которые и так-то сомневались в препарате из-за малого количества отзывов о приеме... А теперь просто паника в рядах! Вот я и решила посоветываться здесь-очень уж авторитетным мы считаем мнение докторов этого сайта!

Дорогие доктора, очень ждем Ваших комментариев по поводу наркотической природы Велаксина!

Буду краток: гонево. Принимайте и не дергайтесь из-за всяких..
Может быть, чуть позже будет время подробнее написать.

Ну вот с того же форума, вся информация доказательная и объективная
Венлафаксин
Венлафаксин является рацематом R- и S-энантиомеров, причём оба обладают фармакологической активностью. Главный метаболит – О-десметилвенлафаксин, уровень которого в плазме крови выше, чем венлафаксина, – обладает аналогичной антидепрессивной активностью, в связи с чем, возможно, скоро будет представлен в качестве отдельного препарата.
Венлафаксин ингибирует белок-транспортер серотонина, а в высоких дозах – также транспортер норадреналина. При этом препарат не обладает сродством к мускариновым, адренергическим, гистаминергическим, 5-HT1- и 5-HT2-серотониновым рецепторам.
Т1/2 венлафаксина составляет 5 ч, а О-десметилвенлафаксина – 11 ч. Связывание венлафаксина с протеинами плазмы составляет 27 %, что значительно ниже, чем у СИОЗС (например, у флуоксетина – 94 %, пароксетина – 95 %). Поскольку венлафаксин ингибирует CYP2D6, это может препятствовать нормальному метаболизму других ЛС, метаболируемых этим проферментом.
Большинство исследований показали сходную эффективность венлафаксина и других антидепрессантов.
В сравнении с сертралином и эсциталопрамом, венлафаксин демонстрирует аналогичную с этими препаратами эффективность при лечении больных тяжёлыми депрессиями и в улучшении качества их жизни. Один из мета-анализов показал преимущество венлафаксина над СИОЗС, однако в анализ были включены только исследования с применением флуоксетина и пароксетина, и полученные результаты нельзя экстраполировать на все СИОЗС. Крупный мета-анализ объединил результаты 33 РКИ с участием пациентов с глубокой депрессией, принимавших венлафаксин, флуоксетин, пароксетин и флувоксамин. Уровень ремиссий при приёме венлафаксина составил 45 %, при приёме СИОЗС – 35 %, а в группе плацебо-контроля – 25 %. Похожие результаты (большая эффективность венлафаксина в сравнении с СИОЗС) были продемонстрированы в других крупных мета-анализах.
Мета-анализ был подвергнут критике, поскольку в нём венлафаксин сравнивался с СИОЗС в низких дозах, что не могло не сказаться на полученных результатах. Это обстоятельство послужило причиной проведения авторами нового, более корректного исследования, однако полученый результат оказался аналогичным. Глубина эффекта и частота ремиссий были выше при применении венлафаксина. Был сделан вывод, что венлафаксин является действительно более эффективным антидепрессантом в сравнении с СИОЗС.
Параллельно появились сообщения об отсутствии значимых различий в эффективности между антидепрессантами второй генерации и лишь незначительных (но статистически достоверных) преимуществах венлафаксина и сертралина в сравнении с флуоксетином. Решающим критерием в подобных противоречивых ситуациях становится скорость наступления клинически значимого эффекта, и венлафаксин в этом отношении имеет очевидные преимущества. В частности, выраженный эффект при приёме высоких доз венлафаксина наблюдается уже через 1–2 недели приёма (в сравнении с плацебо). Схема с быстрым наращиванием суточной дозы венлафаксина до 375 мг/сут позволяет добиться стойкого клинического эффекта уже за 1 неделю терапии.
Так же недостаточно данных о продолжительности ремиссий при лечении венлафаксином в сравнении с СИОЗС. При длительном приёме венлафаксина (12 месяцев) только 22 % пациентов перенесли рецидив депрессии, в то время как в группе плацебо этот показатель составил 55 % (p < 0,001), что говорит в пользу возможности использования препарата для поддерживающей терапии с целью профилактики рецидивов депрессии.
Интересно отметить, что в одном из мета-анализов, объединивших 3 273 больных в группе венфалаксина из группы СИОЗС и 932 больных в группе плацебо, продемонстрирована преимущественная эффективность венлафаксина в редукции соматических симптомов по шкале HAM-D в сравнении с СИОЗС и плацебо.
Профиль переносимости венлафаксина отражает его фармакодинамику: с одной стороны, встречаются серотонинергические (тошнота, рвота, сексуальная дисфункция и др.), с другой – норадренергические НПР (потливость, сухость во рту, увеличение частоты сердечных сокращений и артериального давления). Отмечено, что повышение артериального давления испытывают примерно 3 % пациентов, причём этот эффект, скорее всего, носит дозозависимый характер.
Венлафаксин не вызывает седации и антихолинергических НПР. Число прерывающих лечение такое же, как и при лечении другими антидепрессантами второй генерации. Одним из опаснейших осложнений является тяжёлая гипонатриемия (встречается крайне редко), которая приводит к синдрому неадекватной гиперпродукции антидиуретического гормона, особенно при условии исходно низкого уровня натрия (например, при сопутствующем приёме диуретиков).

Хороший препарат с доказанной эффективностью.

Dr.Admin, спасибо! Будет время-напишите подробнее, если можно.

Gilev , спасибо за описание! Я его тоже читала неоднократно, как и товарищи по несчастью.И принимаем Велаксин осознанно и по назначению ПТ.

Но согласитесь, что мнение на профильном сайте для людей, не имеющих знаний в химии и фармакологии, кажется серьезным и заслуживающим внимания! Вот ведь в чем дело...Да еще, людям, имеющим психологические проблемы, тревожным и мнительным, вполне естесственным кажется сокрытие некоторой информации лечащими докторами! Потому мы и обратились на этот сайт, а не к своим лечащим докторам.Кроме того, и доктора не всегда отлично разбираются в химии, ИМХО.

elena_sob я рад, что помог Вам, я добавил на нейролептике пост аналогичного содержания.
Доступ почти ко всем разделам свободный, но есть группа врачи.
Впредь я буду внимательнее отслеживать сообщения, для профилактики подобного.

ОК!

Улыбнула меня эта тема и паника в рядах невротиков Только извращенец может сравнить Велаксин с Трамадолом.

Наверное слухи появились от того, что нарки после попадания в списки Коаксила начали тестировать другие антидепрессанты, чтобы обнаружить "чудные свойства". Сначала отзывы были такими: " 2 таблетки Велаксина и немного алкоголя размазывают в сопли... Очень похоже на Е... бодрит, мажет, сушит... Держит часа 3-4. Выходы такие же как от Е (или что там в этих таблетках с рисунками )".

Велаксин, как предполагалось, должен был иметь эффект "скоростей". Пользовали его обязательно с алкоголем или марихуаной.

А потом интерес к этому препарату пропал, отзывы стали такими: "некая цука принесла таблетки антидепров Велаксин, был обещен позитив и двигательный заряд, а получили мы в купе все прелести овердоза в комплект вошли :тошнота, судорооги, жар и озноб, сухость во рту, изжога ....резкое измение цвета кожного покрова - желтушность, вены по всему телу и сосуды выступили ближе к поверхности...сжатость в висках, оч тошнит...треммор...схема зрения нарушенна в начале полноостью потом частично, оглушение и раздорожительность на все внешние источники звука, яркие пятна при закрытых веках, пульс учащенный
похоже лично для мну на баклофен овер((((( активное вес-во ВЕНФЛАКСИН...."
В качестве замены Коаксилу тестировался и Золофт. Некоторые Золофт пачками ели, пытаясь кайф получить
PS Велаксин, в отличии от Трамадола НЕ является агонистом опиатных рецепторов. Они схожи в том, что оба ингибируют обратный захват серотонина и норадреналина. Все.

Цитата:
Кстати, да... с этого года же сибутрамин (Меридиа) попал в список сильнодействующих веществ для целей статьи 234 и других статей УК РФ, согласно Постановления Правительства РФ от 29 декабря 2007 г. N 964
Не великая потеря, конечно... но сам ход Их мысли пугает.

Dr.Admin, а у нас (Ukraine) Зопиклон попал в списки. Я уже была в панике, ведь других транквилизаторов просто нет и если вдруг нагрянет ПА, то без Скорой не обойтись.
И тут появился Лексон, который в отличие от Имована предназначен для безрецептурного отпуска. На пачечке травки-муравки нарисованы
А вообще задолбали они со своими списками

А БАД "Лида" тоже запретили в РФ? Ведь там находится сибутрамин (мама в лаборатории лично проверяла состав супертравяного средства для похудения).

Не, ну интересно...Не мы же (невротики) тестировали, не мы слухи распускали! Нам на наш сайт "анонимных алкоголиков" ссылочку кинули-мы прочитали, поПАшили немножко и окончательно перепугались! Потом посовещались-и отправили меня на этот сайт за разъяснениями.Мы же ребята приличные, нам своих заморочек выше крыши хватает...а тут-риск наркозависимости обещают! Кстати, химиков и фармакологов в наших форумских невротичных рядах не оказалось-вот и поверили почти дяденьке с обсуждаемого сайта! А Вы-смеётесь...В общем, наркомания нам не грозит? За сим-остаемся со своим неврозом! Спасибо Вам, уважаемые!

Велаксин к наркотикам никаким боком, НО!
У него есть особенность - он требует очень плавной отмены, потому что из всех АД у него синдром отмены пожалуй наиболее выраженный, он этим даже приобрёл дурную славу. Я снижал дозу с 75-ти примерно неделю, и то проявились "brain zaps", которые, к тому же, держались потом чуть более месяца.
Но это не значит что он вызывает привыкание и что его надо по каким-то подобным соображениям отменять. Уверяю - ничего в этом страшного нет. Лечитесь, выздоравливайте, не бросайте раньше времени, а когда врач разрешит - снижайте плавно-плавно. И ничего не заметите.

Кстати препарат по мне отличный, эффективность как у ТЦА, но значительно меньше побочек.