Я не врач и тоже жила до 25 лет в полной уверенности,что мне доподлинно известны мысли и намерения людей. Правда,тогда экстрасенсы еще не были в моде,и я называла это "интуиция" . Я вообще не воспринимала свое поведение как ..мм.. ,скажем плохо адаптированное к реальности. Институт закончила,замуж вышла," и все было прекрасно" за исключением того,что окружение меняла часто. Только к 30 начала осознавать неудобство позиции "мне лучше знать,как все на самом деле есть",увлеклась психологией,пошла на терапию,и про ОКР услышала к 31 году.

А мама моя так и живет,к сожалению,ей 56 уже,завуч в колледже. И все у нее "прекрасно" за исключением кризов,истерик (с детьми не повезло)и тщательно маскируемой социофобии.

Я думаю,стоит делать скидку на то,что невротик формирует вокруг себя среду,подтверждающую его "адекватность",а за намеки всякие может и милости своей царской лишить,общением обделить и наказать холодностью))) Потому что нечего разрушать видимость адекватности и благополучия)))

Цитата:
Однажды консультировал девочку, куча продуктивной симптоматики, качественные расстройства мышления, мрак, короче, вообще болела уже довольно давно и нехорошо так... пытаюсь до матери донести суть, т.е. что именно в ее поведении продиктовано болезнью (мать волновало что-то малозначительное, при том, что все было очень уже не хорошо... забыл детали, скажем, что-то вроде: "откроет холодильник и полчаса в него смотрит"), ну и такое диалог имели примерно:
- ... ну и это не говоря про то, что дочь слышит в некие посторонние голоса внутри головы...
- Ну и что, я тоже всю жизнь такие голоса слышу... кто-то не слышит разве?
занавес...

Возможно, что Вы столкнулись не с негативной симптоматикой, а с т.н. amotivational syndrome или SSRI-induced apathy syndrome.
Тема довольно подробна разбиралась в треде Обратный эффект антидепресантов (СИОЗС)

Уважаемые собеседники-позвольте напомнить-ТЕМА ПРО МЕЛАТОНИН!
Меня всегда интересовал этот гормон а также аджна-чакра(эпифиз-железа которая его вырабатывает).Сейчас хочу начать приём его,вместе с АД,НЛ и алпразоламом-уж лучше адаптоген с доказанной эффективностью чем ноотроп-плацебо!
А ещё меня интересут агонисты-антагонисты МТ-рецепторов:
Агомелатин-АД-по эффективности сопоставим с плацебо-АД-эффект обуловлен блокадой 5НТ2С рецепторов.
Рамелтеон-розерем-снотворный препарат используемый в США-
Это то что мы уже имеем.Есть ещё 1 снотворный препарат-агонист МТ-рецепторов-названия не помню-есть в англ.Википедии.
Но на сайтах психиатрической тематики есть сообщения(ссылок нет)что у фарм.компаний в разработке и уже разработано много агонистов антагонистов МТ-рецепторов-и когда подойдет время-они достанут из закромов очередные чудеса фармакологии...
Кто-то знает про такие разрботки? Дайте пожалуйста ссылки!
И как по-вашему:есть ли будущее у идеи воздействовать на мелатониновую систему мозга в лечебных целях? Ведь в мозге всё взаимосвязано!

С некоторых пор,после назначения мне антидепрессантов(паксил,феварин) я начал чувствовать усиление негативных симптомов шизофрении,которые были у меня и ранее,правда исчезли панические атаки и от нейролептиков в том числе. Вопрос: Могут ли антидепрессанты влиять на негативные симптомы шизофрении.

Да ничем, даже лучше - дешевле раза в 1,5.

Если человек может "учиться, работать, нормально общаться и т.д.", это не болезнь. Следовательно, у Вас были особенности, связанные с будущей болезнью, "преморбидные черты". Например, у моего дяди в юности при сильном стрессе начался тик, движения челюстью, а потом я прочитал, что у будущих людей с псих. расстройствами подобные двигательные "побочки" в молодости чуть чаще встречаются, чем в среднем. Само по себе это не обязательно предвещает болезнь, может так и остаться особенностью характера до конца жизни. Экстрасенсорные способности - это чуть ближе, чем двигательные тики, но и экстрасенсов, не переживших психоза, довольно много. В англоязычных форумах пациенты, насколько я помню, писали даже, что в детстве изредка (несколько раз) слышали "голоса", и при этом учились, общались, а болезнь разгорелась годы спустя. По БиБиСи показывали парня-англичанина, который до поступления в институт жил без особых проблем, несколько лет думая, что люди умеют читать мысли друг друга, и только потом у него начался психоз.

Цитата:
Лидия, но манипулировать и притворяться это не одно и то же.Конечно, он не врет и не притворяется, ему на самом деле тяжело общаться с людьми,он быстро утомляется эмоционально и физически,волевые качества практически на нуле,трудно заставить себя что-либо делать. Все это признаки ВШ, а не игровой зависимости. В диагнозе врачей я не сомневаюсь,тем более сын не какой-нибудь лоботряс,который никогда ничем не интересовался,а привык пить пиво по подворотням и сидеть на шее у родителей. Нет,он закончил школу с золотой медалью,учился в Москве в Физтехе,а сейчас совершенно не может усваивать новых знаний. Именно от этого он и ударился в компьютерные игры.
И все-таки элемент манипулирования присутствует,где-то не договорить,где-то приукрасить,что-то рассказать в выгодном для себя свете. По-моему больные люди манипулируют своими родственниками гораздо изощреннее чем здоровые. Например сын когда приехал,очень боялся ,что его отправят назад,из-за этого и посуду за собой мыл и брился и газеты с объявлениями о работе просматривал,ведь может же!!! Как только отец выслал назад его вещи - сразу что куда делось.Вот это я и называю манипулированием и таких примеров масса.

Avant-man, а может Вы начали с Паксила, переждали на нем начальный период (до месяца), когда АД еще не работает. А потом перешли на Плизил аккурат в тот момент, когда пароксетин заработал. Вот и создалось ошибочное впечатлемие.

Здравствуйте! Помогите разобраться с моим заболеванием. Теряюсь в догадках - может ли человек на протяжении 10-12 лет болеть шизофренией и не знать об этом - учиться, работать, нормально общаться и т.д.? Суь проблемы такая. Четыре года назад я попала в псих.больницу с диагнозом пароноидная шизофения. Была госпитализирована по настоянию моих родителей и по решению суда (не добровольно). Диагноз поставил консилиум врачей и сомнений в нем у меня уже нет - все симптомы налицо. Госпитализация была только одна. После лечения я пришла в себя, хотя до этого 1,5 года не работала и вообще последнии 5 лет уже были сплошные симптомы заболевания - сменила кучу мест работы - или уходила сама или меня увольняли. Т.е. такой полноценной болезни насчитывается около 5 лет. И здесь все понятно. Непонятно одно - лет с 18 (сейчас мне 40) у меня проявлялись (или я думала, что проявлялись) "экстрасенсорные способности", как я это называла - я предчувствовала некоторые события, "чувствовала" людей и т.п. и это даже находило подтверждение в реальности. И вот с этих-то способностей и началось мое основное заболевание. Дальше - больше и я дошла до полного обострения шизофрении с управлением моими мыслями и чувствами, преследованием и всем прочим. Сейчас задним числом я подозреваю, что мои способности были первым проявлением болезни. Возможно ли такое? Ведь за это время я успела закончить университет, поработать в свое удовольствие, общалась с людьми и никто ничего не замечал? Хотелось бы услышать совет и мнение специалиста. Заранее спасибо за ответ.

На Украине есть Кветирон(Дженерик сероквеля)-вообще дешевый!

Что касается паксила:
Паксил-пароксетина гидрохлорид-когда назначили в дозе 40 мг-помогало не очень
Плизил-пароксетина метансульфонат-когда перешел на него с паксила-по причине цены-торкнуло так! Настроение-резко пошло вверх,ПА исчезли! Всё те же 40 мг.
Кто-то может пояснить могут ли лекарства с одним действующим в-вом (но разные соли)действовать так по-разному?

Цитата:
Скорее всего он уже внутри. 0,X% это как раз вероятность заболеть для конкретного персонажа. Низкая очень. К тому же основные вакансии в статистике заполнят ВИЧ больные, ослабленные старики и др. люди страдающие не некими абстрактными переодическими гипоиммуностями, а вполне осязаемыми и проблемными иммунодефицитами.
Оценить заболеваемость сложно, т.к. минимум каждый третий получит токсоплазму в течении жизни и успешно ее "переварит" без клиники и последствий.
Врожденный более заметен, т.к. плоду "переварить" это дело гораздо сложнее, хотя плод уже в III триместре с этим справляется успешно довольно.
А по врожденным в РФ цифры болтаются по разным источникам в диапазоне 0,1-1% - разлет в порядок, вероятно, свидетельствует о том, что большую роль играют стереотипы питания и локальная среда. В той же благополучной Франции чуть не в 10 раз выше цифры серопозитивных, чем в некоторых соседних странах ЕС.

Но в контексте создается впечатление, что такое утверждение содержится. Вот потому я и говорю, что писать следует или очень осторожно, через всякие имхо, или детально обосновывать т.з.

А чем кетилепт хуже сероквеля?