Проблема, касающаяся взаимосвязи между увеличением интервала QTc, АТП и внезапной смертью, имеет отношение к широкому спектру лекарственных препаратов, а не только к антипсихотическим средствам, при этом она послужила причиной их снятия с продажи или ограничения показаний к их применению. Дроперидол (антипсихотический препарат) был отстранен именно по этой причине. В 2005 г. ограничение было наложено на тиоридазин и пимозид – препараты, которые будут исключены из применения в ближайшем будущем.

Завершая обзор литературы, представляется возможным суммировать содержащие в нем данные в виде таблицы, отражающей оценку степени риска, связанной с вероятностью развития побочных эффектов в отношении сердечно-сосудистой системы при приеме нейролептиков (как в условиях монотерапии, так и при комбинированном лечении). При этом в соответствии с традицией, принятой в ряде зарубежных руководств, выделяются три градации риска – низкая (побочные эффекты препарата вообще отсутствуют либо минимальны и легко поддаются контролю даже в амбулаторных условиях), средняя (побочные эффекты препарата клинически выражены, специальные мероприятия, направленные на их профилактику и купирование, требуют назначения дополнительных методов обследований), высокая (побочные эффекты препарата могут носить жизнеопасный характер, а специальные мероприятия, направленные на их профилактику и купирование возможны лишь в условиях стационара). При этом в первую из них (низкая степень риска) вошли такие нейролептики, как оланзапин, кветиапин, флупентиксол, зуклопентиксол, сульпирид, во вторую – рисперидон, зипразидон, производные фенотиазина, в третью – клозапин, пимозид, тиоридазин, галоперидол.