| Ген reelin и риск шизофрении у женщин. |
Заголовок темы: Ген reelin и риск шизофрении у женщин. Отправитель: Arjuna 23.02.2008 11:32:15 Половые различия при шизофрении известны, но не изучена их генетическая основа. Ученые из Еврейского Университета в Иерусалиме осуществляли генетическое сканирование в популяции евреев-ашкеназов. Они обнаружили ассоциацию с однонуклеотидным полиморфизмом (SNP) rs7341475, расположенным в четвертом интроне гена RELN. Что интересно, риск болезни был выше лишь у женщин, но не у мужчин. Для проверки результата исследователи заручились поддержкой зарубежных коллег и дополнительно рассмотрели еще четыре популяции (2,274 больных и 4,401 здоровых) на предмет связи с rs7341475. Проверка подтвердила ассоциацию этого распространенного варианта гена, кодирующего белок рилин, с риском болезни у женщин. Вероятность заболевания у обладательниц данного SNP повышена в 1.4 раза. Полный текст статьи доступен на сайте PLOS. ======================================== Genome-wide association identifies a common variant in the Reelin gene that increases the risk of schizophrenia only in women. (Обширное ассоциативное сканирование геномов указывает на распространенный вариант гена рилин, повышающий риск шизофрении только у женщин) Shifman S, Johannesson M, Bronstein M, Chen SX, Collier DA, et al. PLoS Genet 4(2): e28. doi:10.1371/journal.pgen.0040028 (PMID: 18282107) Specific Genetic Variant Linked To Schizophrenia In Women , Medical News Today, 18 Feb 2008 =================================С сайта leq.ru: Шизофрения женщин, leq.ru, 20.02.2008 22:00 Согласно результатам недавнего исследования, генетическая изменчивость повышает вероятность развития шизофрении у женщин. Полноценное сканирование генома человека показало, что изменчивость гена рилина (Reelin) повышает риск шизофрении, но только у женщин. Исследователи из Еврейского Университета в Иерусалиме и Оксфордского университета подтвердили свое открытие путем установления мультинационального сотрудничества, в которое вошли популяции Великобритании, Ирландии, США и Китая. Наследуемость шизофрении была досконально изучена в ходе ранее проводимых анализов. Однако попытки обнаружить гены, приводящие к разрушительному действию заболевания, оканчивались неудачей. Согласно статистике, более 1% людей во всем мире страдают от шизофрении. Технологические достижения позволили ученым провести полноценное и эффективное сканирование всего генома, что стало залогом успеха в поисках причинных генов шизофрении. В процессе анализа ученые провели исследование более 500 тысяч генетических вариантов, распределенных по всему человеческому геному. Исследованию подлежали образцы ДНК людей, страдающих от шизофрении. В процессе сравнения генотипов разных пациентов и генотипов здоровых людей из группы контроля, исследователи установили ген, который в значительной степени повышает вероятность развития шизофрении. По словам ученых, данный анализ является самым обширным среди всех исследований, посвященных генетической природе шизофрении. Практическая выгода от проведения исследования заключается в возможности создания более совершенных методов диагностики шизофрении и поиска новых препаратов для лечения заболевания, утверждают специалисты. |
