торсионная дистония развившаяся по механизму поздних дискинезий
т.е. торсионно-дистонический синдром? Может быть... но, тогда, в рамках чего? Или же истинная, генетически детерминированная торсионно-мышечная дистония, ригидная форма, она же dopa-responsive dystonia. Есть ли у пациента симптомы, характерны ТМД? Что на МРТ? Чисто? А если сделать на больших теслах (2-3)?Усиление при ходьбе, ослабление в часы после сна, в покое? Уточнить можно, но сложно, и не факт, что получится вообще. Теоретически, ригидная форма ТМД очень хорошо откликается на небольшие дозы L-ДОФА (+бензо и витамины группы B и холекальциферол), это хорошо вяжется с применением нейролептиков - они должны, по идее, провоцировать ТМД или ухудшать течение. Но, отмыть хорошо, лишив НЛ, а потом еще и добавить пусть и небольшие дозы L-ДОФА... психоз очень вероятен.
Если же это ДОФА-независимая (локальная гиперкинетическая DYT1) форма (сомнительно), то можно точнее и проще поступить - анализ наиболее частых мутаций в гене DYT1, цена 1100 рублей у dnalab.ru
Количество посетителей форума растет, но, к сожалению, параллельно мы наблюдаем снижение информативности сообщений. Многие ветки заполняют диспуты, не касающиеся тематики сайта или просто разговоры на отвлеченные темы. Хуже всего то, что в этом информационном шуме новые пользователи не смогут находить нужные им данные, их вопросы тонут, оставаясь без ответов. Политика администрирования форума меняется.
Мы просим воздержаться от неинформативных комментариев и вопросов, которые не соответствуют тематики сайта, от всякого рода эмоциональных отступлений и тем более от использования форума в качестве чата.
Все, засоряющее форум, с точки зрения администрации, будет постепенно удаляться и рано или поздно будет удалено полностью.
